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Funções Orgânicas em Medicamentos

Atualizado em 16 de abril de 2025
Funções Orgânicas em Medicamentos

Funções orgânicas em medicamentos e drogas


Medicamentos e drogas podem ser compostos por uma ou mais funções orgânicas, que são grupos de átomos com propriedades químicas semelhantes. Algumas das principais funções orgânicas encontradas em substâncias farmacológicas incluem:


  • Álcool: Grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono saturado.

  • Ácido carboxílico: Grupo carboxila (-COOH).

  • Amina: Grupo amino (-NH₂) ligado a um carbono.

  • Amida: Contém o grupo funcional −CONH2, onde o nitrogênio está ligado a uma carbonila (C=O).

  • Éster: Derivados de ácidos carboxílicos e álcoois.

  • Éter: Átomos de oxigênio ligando dois grupos alquila ou arila.

  • Aldeído: Possuem o grupo funcional carbonila (C=O) ligado a um átomo de hidrogênio

  • Cetona: Contêm o grupo funcional carbonila (C=O), mas esse grupo está ligado a dois radicais orgânicos (alquila ou arila).

  • Fenol: Função orgânica caracterizada por um grupo hidroxila (−OH) ligado diretamente a um anel aromático.


Alquila: Grupo derivado de alcanos (compostos saturados) ao remover um hidrogênio. Ex.: metila (CH3−).

Arila: Grupo derivado de compostos aromáticos ao remover um hidrogênio. Ex.: fenil (C6H5-).


  • Alquila: Não aromático (cadeia aberta).
  • Arila: Aromático (anel com elétrons deslocalizados).


Esses grupos funcionais influenciam as propriedades físico-químicas, como solubilidade, reatividade e interações com o organismo, determinando sua atividade farmacológica.

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Professor Félix
Licenciado em Química
Especialização em Novas Tecnologias Aplicadas à Educação
Questão sobre Funções Orgânicas em Medicamentos
CAPÍTULO20