Funções Orgânicas em Medicamentos
Atualizado em 16 de abril de 2025

Funções orgânicas em medicamentos e drogas
Medicamentos e drogas podem ser compostos por uma ou mais funções orgânicas, que são grupos de átomos com propriedades químicas semelhantes. Algumas das principais funções orgânicas encontradas em substâncias farmacológicas incluem:
- Álcool: Grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono saturado.
- Ácido carboxílico: Grupo carboxila (-COOH).
- Amina: Grupo amino (-NH₂) ligado a um carbono.
- Amida: Contém o grupo funcional −CONH2, onde o nitrogênio está ligado a uma carbonila (C=O).
- Éster: Derivados de ácidos carboxílicos e álcoois.
- Éter: Átomos de oxigênio ligando dois grupos alquila ou arila.
- Aldeído: Possuem o grupo funcional carbonila (C=O) ligado a um átomo de hidrogênio
- Cetona: Contêm o grupo funcional carbonila (C=O), mas esse grupo está ligado a dois radicais orgânicos (alquila ou arila).
- Fenol: Função orgânica caracterizada por um grupo hidroxila (−OH) ligado diretamente a um anel aromático.
Alquila: Grupo derivado de alcanos (compostos saturados) ao remover um hidrogênio. Ex.: metila (CH3−).
Arila: Grupo derivado de compostos aromáticos ao remover um hidrogênio. Ex.: fenil (C6H5-).
- Alquila: Não aromático (cadeia aberta).
- Arila: Aromático (anel com elétrons deslocalizados).
Esses grupos funcionais influenciam as propriedades físico-químicas, como solubilidade, reatividade e interações com o organismo, determinando sua atividade farmacológica.
Questão sobre Funções Orgânicas em Medicamentos
CAPÍTULO20