Hidrocarbonetos alifáticos - Alcanos
Alcanos
Também conhecidos como hidrocarbonetos saturados, são compostos formados única e exclusivamente por ligações simples de carbono. Exemplos: metano (CH4), etano (C2H6), propano (C3H8). Os alcanos apresentam propriedades físicas típicas, como baixa solubilidade em água, alta solubilidade em solventes orgânicos e pontos de fusão e ebulição aumentam com o aumento do número de carbonos na molécula. Eles são geralmente incolores e insolúveis em água. Os alcanos são encontrados naturalmente em combustíveis fósseis, como petróleo e gás natural.
A fórmula geral desses compostos é CnH2n+2, onde "n" representa o número de carbonos na molécula. Esses hidrocarbonetos também são chamados de alcanos, e a cadeia de carbono pode ser linear ou ramificada.
Por exemplo, se tivermos um hidrocarboneto com 4 átomos de carbono, sua fórmula será C4H10, pois 2x4+2 = 10. Essa fórmula geral é utilizada para determinar a relação entre o número de carbonos e o número de hidrogênios nos alcanos.
A nomenclatura dos alcanos segue algumas regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), onde o nome da molécula é dado de acordo com o número de carbonos e a presença de cadeias ramificadas. Por exemplo, o hidrocarboneto com 1 carbono é chamado de metano, com 2 carbonos de etano, com 3 carbonos de propano, e assim por diante.
Número de carbonos | Ligações | Hidrocarboneto (somente C e H) Sufixo | Nome |
| 1 - met | apenas ligações simples - an | o | metano |
| 2 - et | o | etano | |
| 3 - prop | o | propano | |
| 4 - but | o | butano | |
| 5 - pent | o | pentano | |
| 6 - hex | o | hexano | |
| 7 - hep | o | heptano | |
| 8 - oct | o | octano | |
| 9 - non | o | nonano | |
| 10 - dec | o | decano |
Para nomear corretamente os alcanos com ramificação, siga as seguintes etapas:
1. Identifique a cadeia principal do composto de alcanos, que é a cadeia mais longa e contínua de carbonos. Isso determinará o nome da base do composto, que pode ser metano (1 carbono), etano (2 carbonos), propano (3 carbonos), butano (4 carbonos) e assim por diante.
2. Numere os carbonos da cadeia principal, atribuindo o número 1 para o carbono mais próximo da primeira ramificação.
3. Identifique as ramificações, que são grupos de carbonos que se ligam à cadeia principal. Para cada ramificação, identifique o número do carbono em que está ligado na cadeia principal.
4. Dê o nome das ramificações. Para cada ramificação, use o prefixo correspondente ao número de átomos de carbono na ramificação seguido do sufixo "il".
5. Identifique a posição de cada ramificação. Use os números atribuídos aos carbonos na cadeia principal para indicar a posição de cada ramificação, precedidos por um hífen. Se houver mais de uma ramificação, separe os números com vírgulas.
6. Monte o nome completo. Coloque o nome das ramificações em ordem alfabética antes do nome da base do composto.
É importante observar que, ao nomear ramificações, é preciso levar em consideração a prioridade dada às ramificações baseada na ordem alfabética. Se houver mais de uma ramificação do mesmo tipo, indique seu número usando prefixos como di-, tri-, tetra- etc.
No caso de duas ou mais ramificações iguais, deve ser usados os prefixo:
2 - di, 3 - tri, 4 - tetra
e 5 - pentaPor exemplo, se tivermos um composto com dois grupos metil (CH3), devemos indicar "dimetil". Se tivermos três grupos etil (C2H5), devemos indicar "trietil". Se tivermos quatro grupos propil (C3H7), devemos indicar "tetrapropil". E assim por diante.
